ERST-TRIMESTER-SCREENING
Neue Wege in der Frühschwangerschaft– Mehr Sicherheit für die Eltern
Viele Eltern haben schon früh den Wunsch möglichst viel über die Gesundheit ihres Kindes zu erfahren.
Das Erst-Trimester-Screening ermöglicht die Risikoermittlung von Chromosomen-
erkrankungen und anderen Erkrankungen des ungeborenen Kindes bereits  im Zeitraum
der 12. bis 14. Schwangerschaftswoche.
Das Erst-Trimester-Screening ist eine Methode ohne Risiken für Mutter und Kind. Bei einem günstigen Untersuchungsergebnis kann oft auf weiterführende und in den Körper eingreifende, invasive Untersuchungen (z.B. Fruchtwasseruntersuchung) verzichtet werden.
Das Erst-Trimester-Screening beinhaltet eine Kombination aus Ultraschallmessung der kindlichen Nackenfalte, die Beurteilung der kindlichen Sonoanatomie und einem biochemischen Bluttest bei der Mutter. Das Ergebnis der Untersuchung ist die Beurteilung der kindlichen Entwicklung im Hinblick auf Fehlbildungen und eine individuelle Risikoberechnung möglicher Chromosomenstörungen des ungeborenen Kindes und zwar Trisomie 21, Trisomie 13 und 18. Mit einer Erkennungsrate von ca. 90% ist die Genauigkeit der Untersuchung sehr hoch.
Wer sollte die Untersuchung durchführen lassen?
- Schwangere, die sich bewusst mit dem Erst-Trimester-Screening einen Eindruck von ihrem individuellen Risiko für Chromosomenstörungen oder anderen Erkrankungen beim Kind machen wollen
- Schwangere ab 35 Jahre, die eine Entscheidungshilfe für oder gegen die Durchführung einer Fruchtwasseruntersuchung suchen und dafür eine persönliche frühzeitige Risikokalkulation möchten
BITTE SPRECHEN SIE FRÜHZEITIG MIT UNS. WIR GEBEN IHNEN GERNE AUSFÜHRLICHE INFORMATIONEN UND BERATEN SIE PERSÖNLICH.