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PRÄNATALTEST – EINFACH UND PRÄZISE MIT SEHR HOHER SICHERHEIT

Der Pränataltest ist ein Bluttest auf die häufigsten Chromosomenstörungen beim Baby. Dieser Test ist als ergänzende Untersuchung gedacht wenn ein erhöhtes Risiko für Chromosomenerkankungen besteht, z.B. wenn beim Erst-Trimester-Screening ein erhöhtes Risiko festgestellt wird.

 

Der Pränataltest ist

• ungefährlich für Mutter und Kind

• der genaueste nicht-invasive Test auf Chromosomenerkrankungen beim ungeborenen Kind

• ab der 10. Schwangerschaftswoche möglich

• ein Test auf die 4 häufigsten Chromosomenerkankungen Trisomie 21, 13, 18 und Monosomie X

 

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